氯喹是一种经典的抗疟药物，其抗疟特点主要体现在以下几个方面。

从作用机制来看，氯喹主要作用于疟原虫的红内期。它能够插入到疟原虫DNA的双螺旋结构中，形成稳定的复合物，从而抑制疟原虫DNA的复制和转录过程，干扰疟原虫的繁殖。同时，氯喹还能升高疟原虫食物泡内的pH值，影响疟原虫对血红蛋白的消化，导致氨基酸缺乏，进而抑制疟原虫的生长和繁殖。

在疗效方面，氯喹对间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫的红内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用。它能在短时间内控制疟疾的临床发作，用药后数小时内患者的寒战、发热等症状就会明显减轻，2 - 3天内血中疟原虫可被彻底消灭，症状消失，体温恢复正常。而且，氯喹的疗效高、作用持久，能有效防止疟疾症状的再次发作。

从药代动力学特点来讲，氯喹口服后在肠道吸收迅速且完全，血药浓度能快速达到高峰。它在红细胞内的浓度比血浆内高10 - 20倍，而被疟原虫入侵的红细胞内的氯喹浓度又比正常红细胞高25倍，这种高度的浓集特性使得氯喹能在疟原虫寄生的部位发挥强大的抗疟作用。此外，氯喹在肝、脾、肺、肾等组织中的浓度极高，这些组织中的药物可逐渐释放进入血液，从而延长了药物的作用时间。

然而，氯喹也存在一定的局限性。随着时间的推移，部分疟原虫对氯喹产生了耐药性，尤其是恶性疟原虫，这在一定程度上限制了氯喹的应用。不过，在非耐药地区，氯喹仍然是治疗疟疾的重要药物之一。

综上所述，氯喹具有作用机制明确、疗效显著、药代动力学特性良好等抗疟特点，但耐药性问题也需要引起足够的重视。