药品储存养护的关键主要体现在以下几个方面。

首先是温度控制。不同的药品对温度有不同的要求，这是因为温度过高或过低都可能影响药品的质量。例如，生物制品、血液制品等通常需要在低温环境下储存，一般为2 - 8℃，温度过高会使这些药品中的蛋白质等成分变性，从而失去药效。而一些普通的片剂、胶囊剂等，虽然储存温度要求相对宽泛，但也需要在适宜的范围内，过高的温度可能加速药品的氧化、分解等化学反应，降低药品的稳定性。因此，要根据药品的特性，合理设置储存场所的温度，并配备相应的温度调节设备，如冷库、空调等，同时定期对温度进行监测和记录，确保温度始终符合药品储存要求。

其次是湿度管理。湿度对药品的影响也不容忽视。湿度过高，容易使药品受潮，导致片剂发霉、胶囊软化、中药材生虫等问题；湿度过低，则可能使一些药品中的水分散失，影响其物理和化学性质。所以，要将储存环境的相对湿度控制在合适的范围内，一般为35% - 75%。可以通过使用除湿机、加湿器等设备来调节湿度，并定期检查湿度情况，尤其是在雨季等湿度变化较大的时期，更要加强监测和调控。

再者是光照防护。许多药品对光照敏感，光照会加速药品的变质。例如，一些抗生素、维生素等药品，在光照下可能会发生分解、氧化等反应，降低药效甚至产生有毒物质。因此，药品应储存在避光的环境中，对于需要避光保存的药品，要采用棕色瓶或避光袋进行包装，并放置在阴暗处。

另外，药品的分类储存也很关键。不同性质、剂型、用途的药品应分开存放，避免相互影响。例如，内服药与外用药要分开，易串味的药品要单独存放。同时，要按照药品的有效期远近进行合理摆放，遵循“先进先出”的原则，确保在药品有效期内使用，减少过期药品的产生。

最后，人员管理和制度建设也不可或缺。储存养护人员要经过专业培训，熟悉药品的储存养护知识和操作规范，严格按照制度进行药品的入库验收、在库养护、出库复核等工作。建立健全的药品储存养护管理制度，明确各环节的责任和要求，加强监督和考核