普萘洛尔是一种经典的β - 肾上腺素受体阻滞剂，其作用机制主要基于对β受体的阻断作用，下面从多个方面详细阐述。

在心血管系统方面，普萘洛尔通过阻断心脏的β₁受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心输出量减少。这是因为β₁受体被激动时会激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加，从而促进心肌收缩和心率加快。普萘洛尔阻断β₁受体后，上述过程被抑制，降低了心脏的耗氧量，对于心绞痛等疾病有治疗作用。同时，它还能降低窦房结的自律性，减慢房室传导，延长有效不应期，可用于治疗多种心律失常，如窦性心动过速等。

在血管方面，普萘洛尔对血管平滑肌的β₂受体有阻断作用。正常情况下，β₂受体激动会引起血管舒张，普萘洛尔阻断该受体后，可使血管收缩，外周阻力增加。不过，由于心输出量减少，反射性地引起交感神经兴奋，部分抵消了其直接的血管收缩作用，所以用药后血压下降一般不明显，但长期应用可使收缩压和舒张压均下降，用于治疗高血压。

在支气管方面，普萘洛尔阻断支气管平滑肌的β₂受体，可使支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力。这对于正常人影响较小，但对于支气管哮喘患者，可诱发或加重哮喘发作，所以支气管哮喘患者禁用。

在代谢方面，普萘洛尔可抑制脂肪分解，减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放。同时，它还能拮抗肾上腺素引起的高血糖反应，抑制胰岛素分泌及糖原分解，影响糖代谢。

此外，普萘洛尔还能阻断肾小球旁器细胞的β₁受体，减少肾素的分泌，从而抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）的活性，这也是其降血压的重要机制之一。总之，普萘洛尔通过对不同组织器官β受体的阻断，发挥多方面的药理作用。