毒性药品的使用需遵循《医疗用毒性药品管理办法》。这一法规是毒性药品使用管理的重要依据，对保障公众用药安全、规范医疗行为起到了关键作用。

从采购方面来看，《医疗用毒性药品管理办法》明确规定，医疗单位供应和调配毒性药品，需凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。药品经营企业必须从具有毒性药品生产、经营资格的企业采购毒性药品，严禁从非法渠道购进毒性药品，以此保证毒性药品来源的合法性和质量的可靠性。

在使用环节，医生在开具毒性药品处方时，必须严格掌握适应证，按照规定的剂量和用法准确开具。调配人员在调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

此外，法规还对毒性药品的保管和储存提出了严格要求。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁管理，以防止毒性药品的流失和滥用，避免其对社会造成危害。

总之，《医疗用毒性药品管理办法》涵盖了毒性药品使用的各个环节，通过严格的规定和管理措施，确保毒性药品在医疗领域能够安全、合理地使用，最大程度地降低其潜在风险，保障人民群众的生命健康和用药安全。