新药供应管理有着多方面严格且细致的要求，主要体现在以下几个关键方面。

在法规遵循方面，新药供应必须严格遵守国家相关法律法规。药品管理法等法规对新药的研发、生产、流通等各个环节都有明确规定，供应方要确保新药从源头到终端的供应流程合法合规。比如新药的批准文号必须真实有效，供应过程中的各项手续和文件要完备，以保障药品质量和患者用药安全。

在采购环节，医疗机构或药品经营企业采购新药时，要选择具有合法资质的供应商。对供应商的信誉、生产能力、质量控制体系等进行全面评估。同时，要签订详细的采购合同，明确药品的规格、数量、价格、交货时间等条款，避免后续出现纠纷。并且，要建立严格的验收制度，对新药的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，核对药品的数量和质量，确保与采购合同一致。

在储存和养护方面，新药需要按照其特性进行储存。不同的新药可能对温度、湿度、光照等环境条件有不同要求，比如有些新药需要冷藏保存，就必须配备相应的冷藏设备，并定期对储存环境进行监测和记录。同时，要做好药品的养护工作，定期检查药品的质量状况，防止药品变质、损坏。

在销售和使用管理上，药品经营企业和医疗机构要严格按照规定销售新药。对于处方药，必须凭医生处方销售；对于特殊管理的新药，要严格执行相应的管理制度。医疗机构在使用新药时，要进行严格的质量控制和不良反应监测，及时反馈新药的使用情况，确保患者合理用药。

此外，新药供应管理还需要建立完善的信息管理系统。记录新药的采购、储存、销售、使用等各个环节的信息，实现药品的可追溯性。一旦出现药品质量问题或不良反应事件，可以快速准确地追溯到药品的来源和去向，采取相应的措施进行处理，保障公众的用药安全。总之，新药供应管理要求从多个维度进行严格把控，以确保新药的质量和合理使用。