药品经营企业许可规定是保障药品经营质量和公众用药安全的重要制度，主要涉及药品经营许可证的核发、变更、换发、监督检查等多个方面。

首先，开办药品经营企业必须具备一定的条件。人员方面，要有依法经过资格认定的药学技术人员，能确保在药品的采购、储存、销售等环节提供专业的药学服务和指导。经营场所上，要有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境等，以保证药品在适宜的条件下储存和陈列，防止药品受到污染、变质等情况。同时，还需要有保证所经营药品质量的规章制度，涵盖药品的采购、验收、储存、养护、销售等各个环节，确保药品质量可控。

在申请药品经营许可证时，申请人需向所在地县级以上地方药品监督管理部门提出申请。药品监督管理部门会根据相关规定进行审查，包括对企业的人员资质、经营场所、设施设备、规章制度等进行实地检查和评估。经审查符合条件的，才会发给药品经营许可证。

药品经营许可证的登记事项和许可事项发生变更时，药品经营企业应当在规定的时间内向原发证机关申请变更登记。如果企业终止经营药品或者关闭的，药品经营许可证由原发证机关缴销。此外，药品监督管理部门会定期对药品经营企业进行监督检查，检查内容包括企业是否持续符合许可条件、是否严格执行药品经营质量管理规范等。对于违反许可规定的企业，会依法给予相应的处罚，情节严重的可能会吊销药品经营许可证。

药品经营企业许可规定通过严格的准入条件、规范的审批程序、有效的监督管理等措施，保障了药品经营的质量和安全，维护了公众的用药权益。