生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。测定生物利用度的方法主要有以下几种。

血药浓度法是最常用的方法。它是在给药后不同时间点采集血样，测定血药浓度，然后绘制血药浓度 - 时间曲线。通过该曲线可以得到峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）和血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）等重要参数。其中，AUC 反映了药物进入血液循环的总量，Cmax 表示药物在血液中所能达到的最高浓度，Tmax 则体现了药物吸收的速度。通过比较受试制剂和参比制剂的这些参数，就可以计算出相对生物利用度。例如，将受试制剂的 AUC 与参比制剂的 AUC 相比，再乘以 100%，就得到了相对生物利用度的数值。

尿药排泄数据法是基于药物以原形经尿排泄的特性。在给药后收集一定时间内的尿液，测定尿中药物的排泄量。该方法的依据是药物的吸收量与尿中排泄量之间存在一定的比例关系。通过分析尿药排泄数据，可以计算出药物的吸收速率和吸收总量。不过，这种方法要求药物大部分以原形经尿排泄，且尿液收集必须完全，否则会影响测定结果的准确性。

药理效应法是通过观察药物的药理效应来评估生物利用度。药物进入体内后会产生相应的药理作用，如降压、降糖等。通过测定这些药理效应的强度和持续时间等指标，与参比制剂进行比较，从而得到生物利用度的信息。但这种方法受多种因素影响，如个体对药物反应的差异、药物药理效应的复杂性等，所以测定结果的准确性和可靠性相对较低。

临床比较试验是一种综合考察药物疗效和安全性的方法。在实际临床环境中，将受试制剂和参比制剂分别给予患者，观察和比较两组患者的治疗效果和不良反应等情况。虽然这种方法可以直接反映药物在体内的实际作用，但由于人体生理和病理状态的多样性，以及试验过程中的各种干扰因素，使得结果的分析和评价较为复杂。

以上几种生物利用度测定方法各有优缺点，在实际应用中需要根据药物的性质、研究目的等因素选择合适的方法。