影响非口服药物吸收的因素是多方面的，主要包括生理因素、药物因素和剂型因素等。

生理因素方面，首先是吸收部位的血液循环状况。血液循环丰富的部位，药物吸收速度通常较快。例如肌肉注射时，肌肉组织血供良好，药物能迅速进入血液循环。反之，若局部血液循环不佳，如休克患者，药物吸收会受到明显影响。其次是吸收部位的生理屏障，如皮肤的角质层是皮肤给药的主要屏障，其厚度和完整性会影响药物的穿透。呼吸道黏膜的纤毛运动也会影响药物在呼吸道的停留时间和吸收效果，如果纤毛运动异常，可能导致药物排出加快，减少吸收。

药物因素中，药物的脂溶性和水溶性对吸收影响很大。脂溶性药物易透过生物膜，吸收较好，如脂溶性维生素。而水溶性药物吸收相对较难，需借助特殊的转运机制。药物的分子量大小也很关键，小分子药物更容易通过生物膜，大分子药物吸收相对困难。此外，药物的解离度也会影响吸收，非解离型药物脂溶性高，更易吸收。

剂型因素同样重要。不同的剂型，其药物释放和吸收特性不同。例如，注射剂中，溶液型注射剂吸收迅速，混悬型注射剂吸收相对较慢。吸入气雾剂能使药物直接到达肺部，吸收快且起效迅速。透皮贴剂的药物释放速度和吸收程度与贴剂的材质、药物的负载量等有关。脂质体、微球等新型剂型可以改变药物的药代动力学性质，提高药物的吸收和生物利用度。

综上所述，多种因素相互作用共同影响着非口服药物的吸收，在临床用药时需要综合考虑这些因素，以确保药物能发挥最佳疗效。