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【内部方法】药士/药师/主管药师典型官能团的记忆,快掌握!

2019-11-21 17:31 医学教育网
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2020年药士/药士/主管药师考试已经进入新一轮的复习,有考生反映在学习药物化学的时候,会对一些基团有些疑问。小编为大家总结了常见的内容,对于学习药物化学还是很有帮助的,快来看一下吧!

一、 按官能团分类:

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二、 化学成分的极性

 影响化合物极性的因素:

(1)化合物分子母核大小(碳数多少):分子大、碳数多,极性小;分子小、碳数少,极性大。

(2)  取代基极性大小:在化合物母核相同或相近情况下,化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。

常见基团极性大小顺序如下;酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷。

三、 对映异构

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两个分子成镜面对称,但又不能完全重叠,我们把这两个分子称为一对对映体,它们成对映异构(或旋光异构)。 

判断一个分子是否有手性要看它是否有对称面和对称中心。如果能找到对称面或对称中心,那么没有手性,没有旋光性,它无对映异构体。

有机化合物分子具有手性

最普遍的因素有手性碳C*。

手性碳原子是指连接4个

不同的原子或原子团的碳原。

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四、 药物结构中常见的化学骨架及名称

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五、独家记忆方法

杂环就是含有C以外的其他原子(N、S、O)的环状化合物,其编号一般是以杂原子为1号,使得所有杂原子的编号之和最小。环内含有N原子和其他杂原子,如果其他杂原子是O,杂环名称中含有噁(读噁的时候嘴型是O型);如果其他杂原子是S,杂环名称中含有噻(噻的拼音Sai,S)。同时含N和其他杂原子的五元杂环,称为唑;如果其他杂原子为O,称噁唑;如果其他杂原子为N,称咪唑或吡唑;如果其他杂原子为S,称噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯环骈合相应的噁唑、咪唑和噻唑。两个苯环骈合称萘,三个苯环平行骈合称蒽(一苯二萘三蒽)。

以上就是小编为各位考生整理的有关官能团的相关内容,希望对大家有所帮助。医学教育网2020药学职称辅导课程已经开通,专家专业师资授课,严格遵循考试大纲,为考生讲解知识点,帮助考生快速记忆!了解课程、免费试听>

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