当酶联受体被激活后，它们可以引发一系列复杂的细胞内信号传导途径。这些途径能导致多种下游效应的变化，具体包括：
1. 蛋白质磷酸化：许多酶联受体会直接或间接地激活蛋白质激酶，导致目标蛋白的特定氨基酸残基（如酪氨酸、丝氨酸或苏氨酸）被加上一个磷酸基团。这种修饰可以改变蛋白质的功能状态，比如调节其活性、定位或者与其他分子相互作用的能力。
2. 信号转导与转录激活器（STATs）活化：某些酶联受体能够通过JAK-STAT途径传递信息。当受体激活时，JAK家族的酪氨酸激酶被招募并自磷酸化，随后磷酸化的JAK将附近的STAT蛋白磷酸化，使它们二聚化并进入细胞核中调控基因表达。
3. 钙离子浓度变化：一些信号通路可以导致胞浆内钙离子水平的变化。例如，通过激活磷脂酶C（PLC），产生IP3和DAG两种第二信使物质，其中IP3能够与内质网上的受体结合，促使储存的Ca2 释放到细胞质中。
4. 蛋白水解：在某些情况下，酶联受体的激活可以触发蛋白水解过程。如Notch信号通路中的NICD（Notch胞内域）经过两次切割后被释放并进入细胞核参与转录调控。
5. 小分子第二信使生成：除了IP3和DAG外，还有其他小分子也能作为第二信使参与信号传导，比如cAMP、cGMP等。这些小分子通常通过激活相应的蛋白激酶来发挥效应。
6. 转录因子活化与基因表达改变：最终，上述所有过程都可能影响转录因子的活性及其对特定DNA序列的结合能力，从而调控相关基因的表达水平，引起细胞生理行为的变化，如增殖、分化或凋亡等。

总之，酶联受体激活后所引发的一系列下游效应非常广泛，并且高度依赖于具体的受体类型和细胞背景。