药品管理法的主要目的是为了加强药品的监督管理，保证药品的质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。其基本原则包括：
1. 法定性：所有与药品相关的活动必须依法进行，包括研发、生产、经营、使用等各个环节。
2. 安全性：确保药品的安全性是首要任务，通过严格的质量控制和技术标准来实现。
3. 有效性：保证药品具有预期的治疗或预防效果，对疾病的诊断、治疗和康复起到积极作用。
4. 可控性：建立健全药品监管体系，加强对药品市场的监督力度，及时发现并处理违法违规行为。
5. 公正性和透明度：在药品审评审批过程中坚持公开、公平、公正的原则，提高工作的透明度，接受社会监督。
6. 促进创新与发展：鼓励和支持医药行业的科技进步和产品创新，推动我国由制药大国向制药强国转变。
1. 法定性：所有与药品相关的活动必须依法进行，包括研发、生产、经营、使用等各个环节。
2. 安全性：确保药品的安全性是首要任务，通过严格的质量控制和技术标准来实现。
3. 有效性：保证药品具有预期的治疗或预防效果，对疾病的诊断、治疗和康复起到积极作用。
4. 可控性：建立健全药品监管体系，加强对药品市场的监督力度，及时发现并处理违法违规行为。
5. 公正性和透明度：在药品审评审批过程中坚持公开、公平、公正的原则，提高工作的透明度，接受社会监督。
6. 促进创新与发展：鼓励和支持医药行业的科技进步和产品创新，推动我国由制药大国向制药强国转变。
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