去甲肾上腺素（Norepinephrine, NE）是一种重要的神经递质和激素，它在体内主要通过激活两种类型的肾上腺素能受体来发挥其生理作用。这些受体可以进一步分为α-肾上腺素能受体和β-肾上腺素能受体。
1. α-肾上腺素能受体：这类受体又可细分为α1 和 α2 两种亚型。去甲肾上腺素与α1 受体结合后，主要引起血管平滑肌收缩、肝糖原分解等效应；而与α2 受体结合，则通常产生抑制性作用，如减少神经递质的释放、降低血压等。
2. β-肾上腺素能受体：β-肾上腺素能受体同样分为几个亚型，包括β1 、β2 和 β3。去甲肾上腺素对这些受体的作用相对弱于其对α-受体的作用，但仍然可以在某些情况下观察到效果。例如，通过激活心脏上的β1 受体会增加心率和心肌收缩力；作用于肺部的β2 受体可引起支气管扩张。
综上所述，去甲肾上腺素主要激活的是α-肾上腺素能受体（尤其是α1 和 α2 亚型），同时也能在一定程度上影响β-肾上腺素能受体。
1. α-肾上腺素能受体：这类受体又可细分为α1 和 α2 两种亚型。去甲肾上腺素与α1 受体结合后，主要引起血管平滑肌收缩、肝糖原分解等效应；而与α2 受体结合，则通常产生抑制性作用，如减少神经递质的释放、降低血压等。
2. β-肾上腺素能受体：β-肾上腺素能受体同样分为几个亚型，包括β1 、β2 和 β3。去甲肾上腺素对这些受体的作用相对弱于其对α-受体的作用，但仍然可以在某些情况下观察到效果。例如，通过激活心脏上的β1 受体会增加心率和心肌收缩力；作用于肺部的β2 受体可引起支气管扩张。
综上所述，去甲肾上腺素主要激活的是α-肾上腺素能受体（尤其是α1 和 α2 亚型），同时也能在一定程度上影响β-肾上腺素能受体。
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