原发性免疫缺陷病主要是由于遗传因素所引起的，这类疾病通常是由于基因突变导致免疫系统的一个或多个部分功能异常。具体来说，这些遗传因素可以影响到不同类型的免疫细胞（如T细胞、B细胞、吞噬细胞等）以及它们产生的分子（例如抗体和细胞因子），从而使得机体对感染的抵抗力下降。

根据受影响的具体免疫成分不同，原发性免疫缺陷病可被分为几大类：
1. 影响体液免疫的疾病：这类疾病主要影响到B淋巴细胞及其产生抗体的能力。常见的例子包括X-连锁无丙种球蛋白血症和高IgM综合症。
2. 影响细胞介导免疫的疾病：这类情况通常涉及到T淋巴细胞的功能障碍，如DiGeorge综合征（由于染色体22q11缺失引起）。
3. 吞噬细胞功能缺陷：此类病症影响的是中性粒细胞等吞噬细胞的功能或数量。例如慢性肉芽肿病就是一种典型的例子。
4. 综合免疫缺陷：有些情况下，多个免疫系统组成部分都受到影响，导致广泛的免疫功能下降。如严重联合免疫缺陷（SCID），这是一种非常严重的遗传性疾病，患者几乎完全丧失了免疫保护能力。

此外，还有一些较为罕见的原发性免疫缺陷病类型，它们可能涉及更复杂的基因突变和机制。总之，尽管这些疾病的临床表现各不相同，但其共同点在于都是由遗传因素引起的免疫系统发育或功能异常所致。对于这类疾病的确诊通常需要通过详细的家族史调查、实验室检测以及分子水平的分析来完成。治疗方面则根据具体病情采取相应的措施，如骨髓移植、基因疗法等。