物质在体内的分布是一个复杂的过程，受到多种因素的影响。当一种物质（如药物或毒素）进入人体后，它首先会通过血液循环系统被运输到全身各个部位。这个过程可以分为几个阶段：吸收、分布、代谢和排泄。这里主要讨论的是“分布”这一环节。
1. 血流动力学：物质在体内最初的分布很大程度上取决于血液流动的速度和量。心脏泵出的血液会优先流向生命维持所必需的重要器官，如心、脑等，因此这些部位通常能够首先接收到新进入体内的物质。随后，随着血液循环的进行，物质会被运输到其他组织和器官。
2. 脂溶性和水溶性：物质是否容易穿过细胞膜也影响其在体内的分布情况。一般来说，脂溶性的物质更容易穿透由磷脂双分子层构成的细胞膜，从而更快地进入细胞内部；而水溶性的物质则更倾向于留在血液中或细胞外液中。
3. 蛋白结合：许多药物和毒素会与血浆中的蛋白质（特别是白蛋白）发生可逆性结合。这种结合会影响物质在体内的分布速度及其生物活性，因为只有未结合的自由形式才能发挥药理作用或者产生毒性效应。
4. 组织亲和力：不同组织对特定化学物质可能存在不同的亲和力。例如，某些药物可能更倾向于积累在脂肪组织中；而另一些则可能更容易被肝脏或肾脏等代谢器官摄取。
5. 血脑屏障与胎盘屏障：这些特殊的生理结构能够限制大部分外来物质进入大脑或胎儿体内，但也有部分小分子量、高脂溶性的化学物可以穿越这些屏障。

综上所述，物质在体内的分布受到多种因素共同作用的结果。了解这一过程对于评估药物疗效和毒性具有重要意义。