在生理学中，外周神经系统中的去甲肾上腺素（Norepinephrine, NE）主要作用于两类受体：α-肾上腺素能受体和β-肾上腺素能受体。这些受体都是G蛋白偶联受体，当与去甲肾上腺素结合时，能够引发一系列细胞内信号转导过程，导致不同的生理效应。
1. α-肾上腺素能受体：这类受体又可以细分为α1和α2两种亚型。α1受体主要分布在血管平滑肌、肝脏、胃肠道等部位，当去甲肾上腺素与之结合时，通常会引起平滑肌的收缩或代谢途径的变化；而α2受体则更多地参与调节神经递质释放以及对自身释放的负反馈调控，在外周神经系统中也有分布。
2. β-肾上腺素能受体：同样地，β受体也可以分为β1、β2和β3三个亚型。其中，β1受体主要存在于心脏组织中，与去甲肾上腺素结合后可增强心肌收缩力；β2受体则广泛分布于支气管平滑肌、血管等处，其激活通常导致肌肉松弛或扩张效应；至于β3受体，则更多见于脂肪细胞和膀胱平滑肌。

在外周神经中，去甲肾上腺素主要通过作用于上述两类受体来发挥其生理功能。不过需要指出的是，在不同组织器官内，这几种受体的分布比例及敏感性可能存在差异，因此具体的效应也会有所不同。例如，在血管系统中，α1受体的激活通常会导致血压升高；而在心脏，则是β1受体的作用更为显著。

综上所述，去甲肾上腺素在外周神经中的作用主要涉及α-和β-两类肾上腺素能受体，具体表现为对心血管、呼吸等多个系统的调节。