临床用血管理有着一系列严格且重要的制度，以确保临床用血的安全、合理和有效，保障患者的健康和生命安全。

首先是血液储备制度。医疗机构应当根据有关规定和临床用血需求设置储血设施，并保证运行有效。二级以上医院和妇幼保健院应当设立输血科（血库），负责临床用血的储存、发放等管理工作。要按照规定定期对库存血液进行检查，确保血液质量，同时根据临床用血的规律和需求，合理储备不同血型和品种的血液，以应对突发情况和日常医疗需求。

其次是用血申请制度。临床医师应当严格掌握输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，科学合理地申请用血。不同的用血量有不同的申请流程和审批要求，例如同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血；申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血；申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。

再者是血液发放与核对制度。血库在发放血液时，要严格执行核对制度，核对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型等信息，确保发放的血液与患者匹配。同时，要检查血液的外观、质量等，不符合要求的血液不得发放。医护人员在接收血液时，也要再次进行核对，无误后方可进行输血操作。

另外，还有输血不良反应监测与报告制度。医疗机构要建立输血不良反应监测系统，医护人员在输血过程中要密切观察患者的反应，一旦发生输血不良反应，要立即停止输血，并按照规定进行处理和报告。对输血不良反应进行分析和总结，不断改进临床用血管理工作。

最后是临床用血医学文书管理制度。医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息客观、真实、完整。输血治疗前，医师要向患者或其家属说明输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，征得患者或其