促胃肠动力药是一类能增强并协调胃肠节律性运动，改善胃肠动力不足状态的药物，其作用特点主要体现在以下几个方面。

从作用机制来看，不同类型的促胃肠动力药作用方式有所不同。多巴胺受体拮抗剂，如甲氧氯普胺，它能阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺D2受体，发挥止吐作用，同时还可阻断胃肠道多巴胺受体，促进胃肠蠕动，加速胃排空。多潘立酮也是多巴胺受体拮抗剂，主要作用于外周多巴胺受体，能增加食管下括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空。

5 - 羟色胺4（5 - HT4）受体激动剂，如莫沙必利，能激动胃肠道的5 - HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良患者的胃肠道症状。它不仅能促进胃排空，还对小肠和结肠的运动有一定的促进作用。

从作用部位来说，促胃肠动力药的作用具有一定的选择性。有些药物主要作用于上消化道，如多潘立酮，它主要作用于胃和十二指肠，增强胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，改善上腹部饱胀、早饱、恶心、呕吐等症状。而有些药物对全胃肠道都有作用，如莫沙必利，除了促进胃排空外，还能促进小肠和结肠的蠕动，加快整个肠道的传输，改善便秘等下消化道症状。

在起效时间方面，不同药物也存在差异。一般来说，多巴胺受体拮抗剂起效相对较快，能够迅速缓解恶心、呕吐等症状。而5 - HT4受体激动剂通常需要一定的时间来调节胃肠道的神经和肌肉功能，起效可能相对慢一些，但作用较为持久。

此外，促胃肠动力药的安全性也是其重要特点之一。大多数促胃肠动力药在常规剂量下安全性较好，但也可能会有一些不良反应。例如，甲氧氯普胺可能会引起锥体外系反应，多潘立酮可能会导致心律失常等心血管不良反应，不过这些不良反应的发生率相对较低。

促胃肠动力药通过不同的作用机制、作用部位和起效时间，为改善胃肠道动力障碍性疾病提供了有效的治疗手段，但在使用时需要根据患者的具体情况合理选择药物，并密切关注药物的不良反应。