氨苄西林是一种广谱半合成青霉素，其抗菌特点较为显著。首先，从抗菌谱方面来看，氨苄西林对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抗菌活性。对于革兰氏阳性菌，像肺炎链球菌、溶血性链球菌等，它能通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用。这些细菌的细胞壁主要由肽聚糖组成，氨苄西林可以与细菌细胞壁合成过程中所需的青霉素结合蛋白相结合，阻止肽聚糖链的交叉连接，使细菌细胞壁合成受阻，导致细菌膨胀、破裂而死亡。

在革兰氏阴性菌方面，它对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等有较好的抗菌效果。相比于青霉素，氨苄西林的一大优势就在于它扩大了对革兰氏阴性菌的抗菌范围。不过，它对铜绿假单胞菌无效，因为铜绿假单胞菌具有特殊的外膜结构和耐药机制，使得氨苄西林难以发挥作用。

其次，关于抗菌活性，氨苄西林对革兰氏阳性菌的抗菌活性略低于青霉素。但在对部分革兰氏阴性菌的作用上，它比青霉素更具优势。然而，随着临床的广泛使用，细菌对氨苄西林的耐药性问题逐渐凸显。许多细菌能够产生β - 内酰胺酶，这种酶可以水解氨苄西林的β - 内酰胺环，使其失去抗菌活性。为了克服这一问题，临床上常将氨苄西林与β - 内酰胺酶抑制剂（如克拉维酸）联合使用，以增强其抗菌效果。

再者，药代动力学特点也与抗菌相关。氨苄西林口服后吸收良好，在体内分布广泛，可到达多种组织和体液中，如胸水、腹水、关节腔积液等，这有利于它在不同部位发挥抗菌作用。但它在脑脊液中的浓度相对较低，只有在脑膜有炎症时，脑脊液中的药物浓度才会有所升高，可用于治疗敏感菌引起的脑膜炎。

此外，氨苄西林的抗菌作用为时间依赖性。这意味着药物在体内的浓度需要在一定时间内维持在有效杀菌浓度之上，才能更好地发挥抗菌效果。所以在临床用药时，通常需要按照一定的时间间隔给药，以保证药物在体内持续发挥抗菌作用。

综上所述，氨苄西林具有广谱抗菌的特点，对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌都有抗菌活性，但存在耐药性问题，其药