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【内科考点】继发性皮质醇增多症是怎么发生的?有什么机制?有什么症状?

2020-12-11 17:25 医学教育网
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继发性皮质醇增多症是怎么发生的?有什么机制?有什么症状?这是内科高级职称考试考点,你会这个考点吗?医学教育网小编为了帮助大家及时掌握相关考点,分享内容如下:

(一)垂体瘤或下丘脑-垂体功能紊乱 继发于下丘脑-垂体病者可引起肾上腺皮质增生,称增生型皮质醇增多症,或柯兴病,约占70%左右。在此组患者中有垂体前叶大腺瘤(直径>10mm者),伴蝶鞍扩大者约占10%。近年经蝶窦的垂体显微手术的经验,证实蝶鞍不扩大者80%以上有垂体微腺瘤(直径<10mm者)存在。相当一部分病人在摘除微腺瘤后治愈,另一部分病人可再复发,说明后者的发病与下丘脑-垂体功能紊乱有关。

(二)异位ACTH样肿瘤 如肺癌(约占50%),胸腺癌、胰腺癌和前列腺癌等可以分泌类ACTH样活性物质,病理呈双侧肾上腺皮质增生。由于原发的癌肿分化差,生存期较短,肾上腺皮质激素增多的临床表现多不典型。

(三)医源性糖皮质激素增多症 长期大剂量的皮质激素治疗。如类风湿关节炎、播散性红斑狼疮、支气管哮喘等可引起类似柯兴病的症状,均伴有肾上腺皮质萎缩和分泌功能减低,以及血ACTH浓度减低。

以上就是“继发性皮质醇增多症是怎么发生的?有什么机制?有什么症状?”全部内容,希望大家能掌握,还想要继续学习更多内科高级职称考试考点?请关注医学教育网内科高级职称考试栏目。

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