根据全国药品抽验工作计划，SFDA在全国范围内组织对丹参注射液等6个国家基本药物品种以及灯盏细辛注射液等17个制剂品种进行了评价抽验。结果显示，本次抽验的23个品种3098批次产品中，有3089批次产品符合标准规定，7个批号（9批次）产品不符合标准规定。对葡萄糖检测试剂、甘油三酯检测试剂、高密度脂蛋白胆固醇检测试剂3种体外诊断试剂产品共223批进行了质量监督抽验，有218批产品被抽验项目合格，5批产品被抽验项目不合格。

　　中药注射剂不合格率较高

　　药品抽验方面，本次共抽验丹参注射液、银黄制剂、乙型脑炎减毒活疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、皮内注射用卡介苗6个国家基本药物品种707批次，全部符合标准规定。抽验的灯盏细辛注射液等17个制剂品种2391批次，其中2382批次产品符合标准规定，7个批号（9批次）产品不符合标准规定。其中灯盏细辛注射液、复方青黛制剂、氯雷他定制剂、螺旋藻制剂、盐酸苯海索片、冬凌草片、养血安神片、胰激肽原酶制剂等13个制剂品种抽验全部符合标准规定。刺五加注射液、莪术油注射液、鱼腥草注射液、克霉唑乳膏4个品种抽样经检验发现有的批次有不合格项。具体不合格情况如下：

　　刺五加注射液全国共有9个药品批准文号，5个生产企业。本次抽样76批次，涉及3个生产企业，经重庆市药品检验所检验，2批次不符合标准规定，均为黑龙江乌苏里江制药有限公司生产，批号为080517、080502的各1批次，不合格项目均为含量测定。

　　莪术油制剂（注射液、葡萄糖注射液）全国共有77个药品批准文号，59个生产企业。本次抽样45批次，涉及12个生产企业，经浙江省食品药品检验所检验，西安秦巴药业有限公司生产的1个批次产品不符合标准规定，批号为0810171，不合格项目为含量测定。

　　鱼腥草注射液全国共有13个药品批准文号，13个生产企业。本次抽样86批次，涉及7个生产企业，经四川省食品药品检验所检验，福建三爱药业有限公司生产的1个批号（2批次）的产品不符合标准规定，批号为080302，不合格项目为检查（pH值）。

　　克霉唑乳膏全国共有106个药品批准文号，80个生产企业。本次抽样276批次，涉及19个生产企业，经广西壮族自治区食品药品检验所检验，有3个批号（4批次）的产品不符合标准规定，分别为新乡华青药业有限公司生产的批号为090102的2批次，不合格项目为含量测定；芜湖三益制药有限公司生产的批号为090302、081204的各1批次，其中批号为090302的1批次，不合格项目为检查（细菌数）、含量测定；批号为081204的1批次，不合格项目为检查（细菌数）。