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对已批准的药品广告内容应该怎么改动?

2013-01-07 17:13 医学教育网
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【提问】对已批准的药品广告内容需要改动的,应该怎么做?

【回答】学员sll20112011,您好!您的问题答复如下:

根据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号。

祝您学习愉快!

祝您顺利通过考试!

【追问】这个为什么也对?不是向广告审批部门提出吗,

【回答】学员wjk0927,您好!您的问题答复如下:

《药品广告审查办法》

第七条 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

第二十三条 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

考试前夕,建议您保持良好的学习状态,这段时间主要以错题为主,把自己做错的习题找出来,重新复习一遍相关的知识点,付出一定会有收获,如有疑问,请您继续提问。

祝十一快乐!

祝您顺利通过考试!

★问题所属科目:执业药师---药事管理与法规

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