【提问】用于判断能力分子结构中是否有无共轭体系的是

A、IR

B、UV

C、MS

D|1H-NMR

E13C-NMR

请问除正确答复案外其他的是用来做什么分析的？

【回答】学员xp19770928，您好！您的问题答复如下：

建议您听课后再做题，很多基本概念目前您都没有掌握。

红外光谱：分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即4000～625cm－1处引起吸收。测得的吸收图谱叫红外光谱（infrared spectra，IR）。其中，4000～1500cm－1的区域为特征频率区（functional group region），许多特征官能团，如羟基、氨基以及重键（如C＝C、C C、C＝O、N＝O）、芳环等吸收均出现在这个区域，并可据此进行鉴别。1500～600cm－1的区域为指纹区（finger print region），其中许多吸收因原子或原子团间的键角变化所引起，形状比较复杂，犹如人的指纹，可据此进行化合物的真伪比较鉴别。某些情况下，红外光谱可用于区别芳环的取代方式、构型及构象等。

质谱（MS）可用于确定分子量及求算分子式和提供其他结构信息。

氢核磁共振（1H-NMR）：

氢同位素中，1H的丰度比最大，信号灵敏度也高，故1H-NMR测定比较容易，应用也最为广泛。1H-NMR测定中通过化学位移（δ）、谱线的积分面积以及裂分情况（重峰数及偶合常数J）可以提供分子中质子的类型、数目及相邻原子或原子团的信息，对中药化学成分的结构测定具有十分重要的意义。

碳核磁共振（1C-NMR）：在决定中药有机化学成分（也叫碳水化合物）结构时，与1H-NMR相比，13 C-NMR无疑起着更为重要的作用。核磁共振的测定灵敏度与磁旋比（r）的三次方成正比，由于13 C的磁旋比仅为1H的1/4，而且在自然界的碳元素中，13 C的丰度比只有1％，所以乃C-NMR测定的灵敏度只有1H的1/6000，致使13 C-NMR长期以来不能投入实际应用。由于脉冲傅里叶变换核磁共振装置（pulse FT-NMR）的出现及计算机的引入，才使这个问题得以真正解决。

★问题所属科目：执业药师---中药化学