商品名(brand name)，也称专用名proprietary names，是厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，其他厂商的同一制品不可使用此名称，常在名称的右上角加一⑧号，如法莫替丁片，由信谊药厂生产的称为“信法丁”，其他厂商所生产的同样药品就不可再用此商品名。药品包装上的名称可能是商品名，也可能是注册商标，但说明书上的为正式批准的商品名。

　　由于不同厂商所生产的同一药品可能存在着质量差异，商品名有助于对不同产品进行区别，但是也存在着商品名泛滥状况。同一种药品的商品名可达几十个甚至上百个，不利于了解药品或阻碍学术交流。

　　针对“一药多名”现象，2006年3月15日，国家食品药品监督管理局颁布了《关于进一步规范药品名称管理的通知》。根据要求，从2006年6月1日起，新注册的药品，其名称和商标的使用应当符合《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)的要求。

　　通知中明确规定，除新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。生产企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的应当使用同一商品名称。

　　《药品说明书和标签管理规定》，对已经批准的商品名称的使用，作出了更严格的明确规定。现在的药品包装上，商品名一般都比通用名醒目很多。而此次国家出台的规定中指出，药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须大于商品名的两倍；在横版标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著位置标出(竖版为右三分之一范围内)；字体颜色应当使用黑色或者白色。而目前这种商品名大于通用名的包装就不再符合新的规定了。