产前诊断是指在怀孕期间，通过各种检查手段对胎儿进行健康状况评估的过程。其主要目的是早期发现可能存在的遗传病、先天性缺陷或其他问题，以便及时采取相应的治疗或干预措施。产前诊断主要包括以下几个方面的内容：
1. 基本信息收集：包括孕妇的年龄、家族史、既往孕产史等基本信息，这些信息对于判断胎儿是否存在高风险因素具有重要意义。
2. 体格检查和常规实验室检测：如血型测定、乙肝表面抗原筛查、梅毒螺旋体抗体检测等，以排除或确认某些感染性疾病对妊娠的影响。
3. 超声波检查：通过超声波成像技术观察胎儿的生长发育情况及主要器官结构是否正常，是产前诊断中最常用且安全的方法之一。常规会在孕早期（约6-8周）、中期（20-24周）和晚期（30-32周）进行。
4. 遗传咨询与筛查：对于有遗传病家族史的孕妇，医生会提供遗传咨询服务，并根据需要安排相应的基因检测或染色体分析。常见的产前遗传学检查包括唐氏综合症筛查、地中海贫血筛查等。
5. 侵入性检查：当非侵入性的检查结果提示胎儿可能存在异常时，可能需要进行羊水穿刺、绒毛取样等更为直接的诊断方法来获取更准确的结果。这些操作虽然可以提供确切的信息，但也存在一定的风险，因此通常作为最后的选择考虑。
6. 其他特殊检查：根据具体情况还可能会涉及到心电图、脑电图、胎儿心脏彩超等其他专业的辅助检查。

产前诊断是一项系统工程，涉及多学科的合作，旨在保障母婴安全。每位孕妇的具体情况不同，医生会结合实际情况制定个性化的产前诊断计划。