预防接种异常反应的报告是保障公众接种安全、及时处理异常情况的重要环节，以下为你详细介绍其报告流程：

首先，报告主体明确。医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业及其执行职务的人员在发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告时，应当及时向所在地的县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告。

报告内容方面，需要涵盖多个关键信息。包括接种者的基本情况，如姓名、年龄、性别、住址等；接种疫苗的情况，如疫苗的品种、生产企业、批号、接种时间、接种部位、接种途径等；异常反应的发生情况，如出现症状的时间、主要临床表现、诊治经过等。这些详细信息有助于后续对异常反应的准确评估和处理。

报告方式上，可采用多种途径。一般可以通过电话、传真、网络直报系统等方式进行快速报告，确保信息能够及时传达。同时，还需要按照规定填写统一的报告卡，内容应真实、完整、准确，并及时报送。

对于属于突发公共卫生事件的预防接种异常反应，应当按照应急条例的规定进行报告。县级卫生健康主管部门和药品监督管理部门接到报告后，应立即组织调查核实和处理，并及时向上级部门报告。

此外，疾病预防控制机构和接种单位应做好预防接种异常反应的登记和报告资料的管理工作，建立健全档案，以便后续的分析和总结，为进一步改进预防接种工作、保障公众健康提供依据。

总之，预防接种异常反应的报告需要各相关主体严格按照规定流程和要求进行，以确保异常情况能够得到及时发现、准确评估和妥善处理。