疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，其分类如下：

首先是不良反应，它又分为一般反应和异常反应。一般反应是在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应则是合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应，比如过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应、血管性水肿等。

其次是疫苗质量事故，这是由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。疫苗在生产、运输、储存等环节可能出现问题，比如生产过程中污染、疫苗效价不足等，都可能导致疫苗质量事故。

再者是接种事故，是由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。例如接种部位错误、接种剂量过大、接种途径错误等。

还有偶合症，是受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。这种情况与疫苗本身无关，只是时间上的巧合。

最后是心因性反应，是在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应，如癔症、群体性癔症等，主要是心理作用导致的，并没有器质性的病变。

对疑似接种反应进行准确分类，有助于正确判断反应的性质和原因，采取恰当的处理措施，保障受种者的健康和安全，同时也有利于疫苗的安全使用和预防接种工作的顺利开展。