药物不良反应主要分为以下几类：

首先是A型不良反应，也被称作剂量相关的不良反应。它是由于药物的药理作用增强所引起的，其特点是可以预测，通常与剂量有关。当药物剂量增加时，不良反应的发生率也会相应提高。比如，使用降压药时，如果剂量过大，可能会导致血压过度降低，出现头晕、乏力等症状。这类不良反应在人群中的发生率较高，但死亡率相对较低。其发生机制主要与药物的药代动力学和药效学特性有关，像药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程异常，或者药物与受体的相互作用过强等。

其次是B型不良反应，即剂量不相关的不良反应。这类反应难以预测，与药物的常规药理作用无关，通常与患者的特异性体质有关。例如，某些患者可能会对青霉素等药物产生过敏反应，即使使用的是常规剂量，也可能出现皮疹、瘙痒、呼吸困难甚至过敏性休克等严重症状。B型不良反应的发生率较低，但死亡率相对较高，因为其难以提前预知和防范。

还有C型不良反应，它的特点是潜伏期长，没有明确的时间关系，且难以用试验重复。其发生可能与药物长期积累、用药者的机体免疫状态、遗传因素等多种因素有关。比如，某些药物可能会导致致癌、致畸、致突变等慢性毒性反应，这些反应往往在用药很长时间后才会显现出来。

另外，药物不良反应还包括药物依赖性，分为生理依赖性和精神依赖性。生理依赖性是指反复用药后造成的一种身体适应状态，一旦停药，会出现戒断症状。精神依赖性则是指用药后使人产生一种愉快满足的感觉，从而在精神上渴望连续用药。此外，药物的后遗效应也是不良反应的一种，是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应，如服用某些药物后第二天仍感到困倦、乏力等。