疑似预防接种反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，疑似预防接种反应可分为以下几类：

第一类是不良反应，它又分为一般反应和异常反应。一般反应是指在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应则是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。比如过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜等，这类反应相对少见，但症状可能较为严重。

第二类是疫苗质量事故，这是由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。疫苗在生产、运输、储存等环节如果没有严格按照规范操作，就可能导致疫苗质量出现问题，从而引发这类反应。

第三类是接种事故，是由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，而造成受种者机体组织器官、功能损害。例如接种部位错误、接种剂量过大、接种途径不正确等都属于接种事故的范畴。

第四类是偶合症，是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。偶合症的发生与疫苗本身无关，只是时间上的巧合。比如一个孩子在接种疫苗前已经感染了某种病毒，但还未出现症状，接种疫苗后恰好疾病发作。

第五类是心因性反应，它是指在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。这种反应与疫苗的生物学效应无关，而是由心理暗示等因素引起的。常见的表现有头晕、心慌、面色苍白、出汗等，在群体性预防接种活动中可能会出现群体心因性反应。

综上所述，疑似预防接种反应的分类有助于准确判断反应的原因和性质，从而采取相应的处理措施，保障受种者的健康和安全。