疑似接种反应是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。它主要可以分为以下几类：

第一类是一般反应。这是在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。根据其表现又可分为局部反应和全身反应。局部反应比如在接种疫苗后数小时至24小时左右，注射部位会出现红肿热痛现象，有时还会伴有局部淋巴结肿大或淋巴管炎，一般持续2 - 3天可自行消退。全身反应则主要表现为发热，体温一般在37.1 - 37.5℃为低热，37.6 - 38.5℃为中度热，38.6℃以上为高热，除发热外，还可能有头痛、头晕、乏力、全身不适等症状，部分受种者还可能伴有恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。

第二类是异常反应。这是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。异常反应相对少见，病情相对较重，通常需要临床处置。比如过敏性休克，这是一种以周围循环衰竭为主要特征的症候群，一般在注射疫苗后数分钟至1小时内发生，表现为烦躁不安、面色苍白、口周青紫、四肢湿冷、呼吸困难等；还有过敏性皮疹，包括荨麻疹、斑丘疹等，一般在接种疫苗后数小时至数天内出现；此外，还有血管神经性水肿，主要表现为局部红肿，范围逐渐扩大，皮肤发亮，严重者可延至手臂、颈部，一般在接种疫苗后1 - 2天内发生。

第三类是疫苗质量事故。这是由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。疫苗质量问题可能来自疫苗生产过程中的各个环节，如原材料质量、生产工艺、质量控制等，一旦出现疫苗质量事故，可能会导致大范围的受种者出现严重的不良反应。

第四类是接种事故。这是由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，从而给受种者造成