法规理论
- 2016-10-17保健食品管理办法第三章-保健食品的生产经营
- 2016-10-17中华人民共和国药品管理法 第一章-总则
- 2016-10-17保健食品管理办法第七章-附则
- 2016-10-17保健食品管理办法-总则
- 2016-10-17生物制品批签发管理办法 第一章-总则
- 2016-10-17生物制品批签发管理办法第六章-附则
- 2016-10-13调剂管理-药事管理知识点
- 2016-10-13医疗用毒性药品的管理-药事管理精华
- 2016-10-13血吸虫疾病防治条例总则-药事管理知识点
- 2016-10-13中华人民共和国中医药条例总则-药事管理资料
- 2016-10-13医疗机构药事管理规定总则-药事管理辅导精华
- 2016-10-09新药监测期
- 2016-10-09新药生产
- 2016-10-09药品包装管理
- 2016-10-09进口药品抽样注意事项
- 2016-10-09药品价格和广告的管理条例
- 2016-10-09特殊进口药材抽样检验样品数量要求
- 2016-10-09进口药材抽样数量与检验样品数量要求
- 2016-10-09进口药品抽样规定
- 2016-10-09临床试验前的准备与必要条件规范
- 2016-10-09新药的临床试验
- 2016-10-09新药申请的申报与审批法规
- 2016-10-09医疗机构的药剂管理法律法规
- 2016-10-09对于疫苗的监督管理
