法规理论
- 2016-06-16药品商品名印制与标注的管理规定
- 2016-06-13药学职业道德的基本原则与规范
- 2016-06-12普通商业企业销售乙类非处方药的规定
- 2016-06-07供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素进口需报送的资料
- 2016-06-06药学工作人员必须处理好三个方面的关系
- 2016-06-03药品管理的广告内容和用语要求
- 2016-06-02我国药品质量监督管理原则
- 2016-05-31农村偏远地区药柜设置规定
- 2016-05-31负责临床试验的研究者应具备的条件
- 2016-05-31药品的广告管理-广告审批
- 2016-05-31出口蛋白同化制剂和肽类激素报送的资料
- 2016-05-31麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
- 2016-05-24进口药品分包装的注册
- 2016-05-24中药饮片的管理
- 2016-05-24药品注册检验规定
- 2016-05-24临床试验要求
- 2016-05-24药品批发的质量管理
- 2016-05-24药学领域的道德要求
- 2016-05-12非处方药专有标识管理规定
- 2016-05-12麻醉药品的品种跟分类
- 2016-05-12中药品种保护条例
- 2016-05-12药品认证管理中心的职责
- 2016-05-12药品陈列要求
- 2016-05-12处方的书写规则概述
