法规理论
- 2015-03-23行政诉讼案件的受案范围
- 2015-03-23药品监督行政处罚管辖
- 2015-03-23行政处罚决定|程序
- 2015-03-23麻醉药品|精神药品管理有关审批事项
- 2015-03-23药品各种记录|文件保存时限
- 2015-03-23使用药品时有关记录介绍
- 2015-03-23药品召回的情形|组织实施|后续处理
- 2015-03-23药品安全隐患的调查|评估
- 2015-03-23麻醉药品|精神药品条例总则
- 2015-03-20中药一级保护品种的保护措施
- 2015-03-20医疗机构制剂配制监督管理办法
- 2015-03-20同一药品生产企业的标签规定
- 2015-03-20药品说明书和标签管理规定
- 2015-03-20中药、天然药物处方药说明书书写要求
- 2015-03-20不得作为医疗机构制剂申报的品种
- 2015-03-20医疗器械分类判定依据
- 2015-03-20GSP认证|内部评审方法
- 2015-03-20药事组织的整体|系统性
- 2015-03-20国务院反兴奋剂条例总则
- 2015-03-20医药科学技术档案管理制度
- 2015-03-16药事管理委员会定义|组成|任务
- 2015-03-16药品调配差错处理方法
- 2015-03-16中药品种保护的目的|意义
- 2015-03-16药品作为特殊商品特征
