在药品零售中，确保药品储存符合标准是非常重要的，这不仅关系到药品的质量安全，还直接涉及到消费者的健康。为了达到这一目的，可以采取以下几个方面的措施：
1. 了解并遵守相关法律法规和指导原则：首先需要熟悉国家关于药品储存的法律、法规及行业标准，比如《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等，确保所有操作都在合法合规的前提下进行。
2. 建立健全管理制度：制定详细的药品仓储管理制度，明确各类药品的存储条件（如温度、湿度要求）、分类存放规则以及定期检查维护流程。同时，对员工进行专业培训，提高其对于正确储存药品重要性的认识。
3. 采用合适的设施设备：根据药品的不同特性配备相应的冷藏冷冻设备或避光保存装置，并确保这些设备正常运行。例如，需要低温保存的生物制品应放置在温度可控的冷柜内；易受潮变质的药物应当存放在干燥通风的地方。
4. 实施温湿度监控：安装温湿度记录仪等监测仪器，实时跟踪仓库内的环境变化情况。一旦发现异常应及时调整或处理，防止因环境因素导致药品质量下降。
5. 定期检查与维护：定期对库存药品进行外观和有效期等方面的检查，及时清理过期或者损坏的药品；同时也要注意保养保管设施，确保其长期稳定工作。
6. 建立追溯体系：通过条形码、二维码等技术手段建立完整的药品进出库记录系统，以便于追踪每一批次药品从入库到销售整个过程的状态变化，为问题药品召回提供依据。
7. 加强沟通协作：与供应商保持良好合作关系，确保所采购的药品符合质量标准；同时也要向消费者普及正确的用药知识和储存方法，共同维护药品安全。

通过上述措施的有效实施，可以大大提高药品零售环节中药品存储的安全性和有效性。