药品在医院内的质量控制是一个系统化的管理过程，旨在确保所有使用的药物都符合安全、有效和质量标准。这个过程包括了从药品采购到最终患者用药的每一个环节。具体来说，可以分为以下几个方面：
1. 供应商资质审核：首先，在选择药品供应商时，医院需要对供应商进行严格的资格审查，确保其具有合法的经营许可，并且有良好的信誉记录。
2. 药品入库验收：当药品到达医院后，药剂科工作人员必须严格按照规定程序检查药品的质量，包括核对批号、生产日期、有效期等信息是否与采购合同一致；观察外观是否有异常变化（如变色、泄漏）；必要时还需进行抽样检测。
3. 储存条件管理：根据药品说明书的要求，合理安排储存环境，比如温度、湿度等因素。定期检查库存药品状态，防止因保存不当导致的失效或污染问题发生。
4. 有效期监控：建立完善的药品效期管理制度，确保先入先出原则得到执行，并及时处理临近过期的产品。
5. 使用过程中的质量监督：在医生开具处方及护士给药的过程中，均需严格执行“四查十对”制度（即查处方、查用药合理性、查配伍禁忌、查操作规范；核对患者姓名、性别、年龄、床号、药品名称、规格、数量、用法用量、时间、批号），确保每位患者都能安全准确地使用到合格的药物。
6. 不良反应监测：建立药品不良反应报告系统，一旦发现异常情况立即上报，并采取相应措施避免类似事件再次发生。

通过上述这些环节的有效实施，可以大大降低医院内用药风险，保障患者的健康权益。