中药生产企业的GMP（Good Manufacturing Practice）标准，即良好生产规范，是为确保药品在高质量水平下进行设计、生产和控制的一套系统性管理规定。对于中药生产企业而言，实施GMP的主要目的是保障中药材及其制剂的质量安全有效，防止污染和交叉污染的发生。
1. 厂房与设施：企业应具备符合要求的生产场所，包括原料处理区、生产车间、包装区等，并确保这些区域的卫生条件满足标准；同时还要有适当的通风、照明、排水及废弃物处理措施。
2. 设备管理：生产设备需定期维护保养并记录在案，所有接触药品的部分均须使用不会对产品造成污染或变质的材料制成。
3. 物料控制：从供应商选择到入库检验，再到储存和领用，每一个环节都应严格把关。特别是对于中药材来说，其来源、采集时间、加工方法等都会影响最终产品的质量，因此需要特别注意。
4. 生产过程管理：制定详细的生产工艺流程，并对每个步骤进行监控；确保操作人员经过培训且具备相应资质；记录所有生产活动以备追溯。
5. 质量控制与检验：建立完善的实验室检测体系，对原辅料、中间体及成品进行全面的质量检查。只有当产品通过了所有的质量测试后才能放行上市销售。
6. 文件管理：建立健全的文档管理制度，确保所有相关的记录准确无误且易于查找。
7. 人员培训：定期组织员工参加GMP相关知识的学习和考核，提高全员的质量意识和技术水平。
8. 自我检查与持续改进：企业应主动进行内部审核，并根据发现的问题及时采取纠正措施，不断优化生产流程和服务质量。