在制备液体药剂时，需要关注以下几个关键步骤以确保药品的质量和安全：
1. 配方设计与原料选择：首先根据临床需求确定药物的种类、浓度及辅料的选择。应选用符合国家标准或行业标准要求的原辅材料，并注意其纯度和稳定性。
2. 溶解过程控制：将固体药物溶解于溶剂中时，应注意温度、搅拌速度等参数对溶解效果的影响。对于难溶性药物，可采取加热、超声波等方式促进溶解；对于易挥发或热敏性的物质，则需在低温条件下操作。
3. 过滤除菌与澄清处理：通过过滤可以去除药液中的不溶物和微生物污染。应选用合适的过滤介质，并控制好流速以保证过滤效果。必要时可进行多次过滤或者采用其他方法如离心等进一步提高澄明度。
4. 药液调配与混合均匀：将不同成分按比例准确称量后加入到主药溶液中，充分搅拌使各组分分布均匀。此步骤对于复方制剂尤为重要。
5. 灭菌处理（如果需要）：根据药品性质选择适当的灭菌方式，如热压灭菌、辐照灭菌等，并严格控制温度、时间和压力参数以确保彻底杀灭病原微生物而不影响药物活性成分。
6. 质量检验与稳定性考察：完成制备后应对成品进行外观检查、含量测定、pH值检测等多项指标的测试，同时开展加速试验或长期留样观察来评估其储存条件下的物理化学性质变化情况。
7. 包装与标签标识：选择适合的容器和封口材料，并在标签上注明药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。确保包装密封良好，避免外界因素对药物产生不良影响。

以上就是制备液体药剂时需要注意的一些关键步骤，每一步都至关重要，必须严格按照相关规范执行以保障患者用药的安全性和有效性。