中药申请的受理条件主要依据国家药品监督管理局的相关法规和指导原则，这些规定旨在确保中药的安全性、有效性和质量可控。具体来说，受理中药申请时需要满足以下几个方面的要求：
1. 申请人资格：申请人应为依法设立并具备相应技术能力的企业或研究机构。对于境外申请人，则需在中国境内指定合法代理机构。
2. 药品研发资料完整：提交的药品注册申请应当包含完整的药学、非临床和临床试验报告，以及生产质量管理规范（GMP）相关证明文件等。这些资料需要详细记录药品的研发过程，包括但不限于制备工艺、质量标准、稳定性研究、毒理学评价等方面的信息。
3. 遵守法规要求：所提交的中药制剂必须符合《中华人民共和国药典》或其他国家认可的标准；同时，其生产流程还需遵循GMP的要求，并通过相应的认证。
4. 安全性和有效性证据充分：申请人需提供充足的科学数据来证明该药品对人体的安全性及治疗效果。这通常涉及到动物实验和人体临床试验的结果分析。
5. 环境保护措施到位：中药的生产和使用过程中可能会产生一定的环境污染问题，因此，在申请时还需考虑并提出相应的环保措施，确保不会对环境造成负面影响。
6. 伦理审查通过：涉及人类受试者的临床研究项目，必须事先获得独立伦理委员会的批准，并且充分尊重参与者的权益和意愿。

以上就是中药申请受理的主要条件。申请人需严格按照相关法律法规准备材料，以提高申请的成功率。