在药品零售过程中，确保药品储存符合标准是非常重要的，这不仅关系到药品的质量和安全，还直接影响到消费者的生命健康。为了达到这一目标，可以采取以下几个方面的措施：

首先，了解并遵守相关法律法规及行业标准。国家对药品的储存条件有明确的规定，比如《中华人民共和国药典》、《药品经营质量管理规范》等文件中都有详细说明。零售药店需要严格按照这些规定来设置仓库环境和管理流程。

其次，合理规划仓储空间。根据药品性质的不同（如温度敏感性、湿度敏感性、光照敏感性等），将药品分类存放，并确保每种类型的药品都能处于适宜的储存环境中。比如需要冷藏保存的生物制品应放置于专门的冷藏柜内；易吸潮变质的药物则需存放在干燥处，避免受潮。

再次，定期检查和维护设施设备。确保温湿度监控系统正常运作，能够准确记录并保持仓库内的温度、湿度在规定范围内。同时，对制冷设备、防虫防鼠装置等进行常规检修，防止因设备故障导致药品受损。

此外，建立严格的进出库管理制度。每次进货时都要严格检查药品的外观质量、生产日期和有效期等信息，确保入库药品符合要求；出库时按照先进先出的原则发放药品，并做好记录工作，保证账实相符。

最后，加强员工培训与考核。定期组织工作人员学习最新的药品储存知识和技术，提高他们的专业技能和服务水平。通过考核机制激励员工积极落实各项管理措施，从而保障整个零售环节中药品的存储质量。

总之，确保药品在零售过程中的正确储存是一项系统工程，需要从法律法规、仓储设施、管理制度以及人员素质等多个方面综合考虑和实施。