药品上市后的变更，是指在药品获得批准上市之后，在其生产、流通、使用等过程中发生的任何可能影响到药品的质量、安全性和有效性的变化。根据我国《药品注册管理办法》以及相关指导原则的规定，药品上市后的主要变更类型大致可以分为以下几类：
1. 生产场地的变更：包括新增生产场地、减少生产场地或是更换生产场地。
2. 生产工艺的变更：比如原料药合成路线的变化、制剂生产工艺流程或参数的调整等。这类变更是指在不改变药品基本性质和质量标准的前提下，对生产工艺进行优化或者改进。
3. 质量控制方法及指标的变更：如增加新的检测项目、修改原有项目的测定条件或限度要求等。
4. 原辅材料来源与规格的变更：当原辅料供应商发生变化时需要进行相应的评估和备案；同时若原料药的质量标准有所提高，也需要相应调整成品药的质量控制体系。
5. 包装材质及形式的变更：例如从玻璃瓶改用塑料瓶包装，或者改变药品最小销售单元内的数量等。
6. 说明书、标签内容的更新：当临床试验结果表明需要对适应症范围进行扩大或缩小、不良反应信息需补充完善等情况时，则必须及时修订并重新印制相关文件。
7. 药品规格和配方成分的比例调整：如增加新的规格型号，或者微调复方制剂中各组分的具体含量等。
8. 增加新适应症或是扩大人群使用范围：这类变更通常需要基于充分的临床研究数据支持。
9. 国际注册信息同步更新：对于已经在全球多个国家和地区上市销售的产品而言，还需要根据各国监管机构的要求定期提交最新的安全性、有效性资料，并完成相应的备案手续。

以上就是药品上市后主要变更类型的概述。在实际操作过程中，企业应严格按照相关法律法规及指导原则进行申报并接受监督检查，确保所有变更有据可依且不会对公众健康造成负面影响。