基本药物是满足人民群众基本医疗需求，具有预防、治疗常见病和多发病作用的药品。为了确保这些药物的供应与质量，需要从多个方面进行管理和控制。

首先，在政策层面，国家会制定相关政策法规来保障基本药物的生产、流通和使用。例如，通过实施《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，明确基本药物目录的遴选标准及调整机制，确保入选的基本药物安全有效且价格合理。同时，政府还会出台一系列鼓励性政策措施支持基本药物的研发生产和市场供应。

其次，在生产环节上，必须严格遵守GMP（良好制造规范）等国际通用的质量管理体系要求，从原料采购到成品出厂全过程实施质量控制，以保证每一批次产品的安全性、稳定性和有效性。此外，生产企业还应具备一定的生产能力和社会责任感，积极响应国家号召，保障基本药物的正常供应。

再次，在流通环节中，需要建立健全药品追溯体系，确保每一盒药品都能被追踪到来源和去向，防止假劣药流入市场。同时，通过优化供应链管理，减少中间环节，提高配送效率和服务水平，降低物流成本，从而更好地服务于终端消费者。

最后，在使用环节上，医疗机构和医生应根据患者的具体情况合理选择和应用基本药物，并加强用药指导，确保患者能够正确、安全地使用这些药品。此外，还需要建立完善的不良反应监测报告系统，及时收集并处理有关信息，为后续的监管决策提供科学依据。

总之，通过政策支持、生产质量控制、流通环节管理和临床合理应用等多方面的努力，可以有效保障基本药物的供应和质量，满足人民群众的基本医疗需求。