药品批发企业在确保药品的质量与安全方面扮演着至关重要的角色。为了实现这一目标，企业需要建立健全的质量管理体系。具体来说，根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关配套法规的要求，药品批发企业应建立以下几方面的质量管理体系：
1. 质量管理制度：制定并实施一套完整的质量管理政策和程序，明确企业的质量方针、目标以及为达到这些目标所采取的具体措施。
2. 人员培训与考核：定期对员工进行药品法律法规、专业知识及操作技能的培训，并通过考试等方式对其掌握情况进行评估，确保所有工作人员具备相应的资格证书上岗作业。
3. 设施设备管理：保证仓库环境符合储存条件要求（如温度、湿度等），并配备必要的检测仪器和安全防护设施；同时做好日常维护保养工作，定期检查以保持其良好状态。
4. 采购与验收流程：严格按照规定选择合格供应商，并对购进的药品进行严格的质量检验，确保每一批次的产品均符合国家规定的标准。
5. 储存运输管理：依据不同品种特性采取相应的储存方法；在物流环节中实施全程监控，防止因不当处理导致药效降低或变质。
6. 销售与售后服务：建立完善的客户档案系统，记录每次交易信息；提供专业的咨询服务和技术支持，及时解决消费者遇到的问题。
7. 不合格品处理机制：对于发现的不合格药品要立即停止销售，并按照相关法律法规的要求妥善处置，避免流入市场造成危害。
8. 应急预案制定：针对可能发生的突发事件（如重大疫情、自然灾害等），提前编制应急预案，确保能够迅速有效地应对各种情况。

通过上述措施的有效实施，可以显著提升药品批发企业的整体管理水平和服务质量，从而更好地保障人民群众的生命健康安全。