申请中药生产许可时，需要向药品监督管理部门提交一系列文件和资料。这些材料旨在证明生产企业具备合法的条件和能力以确保所生产的中药品种的质量安全有效。具体来说，通常需要准备并提交以下几方面的材料：
1. 申请表：填写详细的中药生产许可证申请表格。
2. 法律法规要求的相关资质证明文件：包括企业的营业执照副本、组织机构代码证等，表明企业具有法人资格和合法经营的条件。
3. 药品生产企业质量管理体系认证证书（如GMP）：展示企业已通过国家规定的药品生产质量管理规范认证，能够保证产品质量符合标准。
4. 生产场地证明文件：提供土地使用权证或租赁合同等相关证明材料，说明生产场所的位置、面积及产权情况等信息。
5. 主要生产设备清单及其性能参数说明：列出用于中药生产的各类设备名称、型号规格以及技术指标，并附上相应的合格证书或检测报告。
6. 拟生产药品的相关资料：包括拟生产品种的产品配方、生产工艺流程图、质量标准、检验方法及稳定性研究等技术文件，以证明该品种的安全性、有效性和可控性。
7. 人员资质材料：提交与中药生产和质量管理直接相关的技术人员的专业资格证书或培训记录等，确保团队成员具备必要的专业知识和技术能力。
8. 环境保护措施说明：提供关于生产过程中可能产生的废弃物处理方案及环境保护设施的介绍，体现企业对环境责任的关注和履行情况。
9. 其他根据当地药品监督管理部门要求提供的材料：不同地区可能会有额外的具体规定或特殊要求，在准备申请资料时应予以关注并遵照执行。

以上就是申请中药生产许可所需提交的主要材料概述。在实际操作中，建议申请人提前与当地的药品监管部门沟通确认，确保所有文件齐全且符合最新政策法规的要求。