药品经营质量管理规范，通常简称为GSP，是针对药品流通环节中药品质量的管理而制定的一套标准。其核心内容主要包括以下几个方面：
1. 质量管理体系：要求企业建立完善的质量管理体系，确保药品在购进、储存、销售等各个环节的质量安全。这一体系包括了对人员、设施设备、文件记录等方面的严格规定。
2. 采购与验收：明确指出企业在选择供应商时应考虑其资质和信誉，并对所采购的药品进行严格的检验验收，确保符合国家规定的质量标准。
3. 储存管理：对于不同性质的药品（如常温保存、冷藏等），GSP提出了具体存放要求。例如，需要控制仓库内的温度湿度条件，避免药品受到污染或变质。
4. 销售与运输：规定了销售过程中的追溯机制以及对特殊药品销售的特别管理措施；同时强调在运输过程中也要采取有效措施保证药品质量不受影响。
5. 不合格品处理及退货管理：当发现不合格产品时，企业应及时采取隔离、标识等措施，并按照相关规定进行妥善处置。对于顾客退回的商品，则需根据实际情况做出相应处理。
6. 培训与教育：强调了对员工进行持续的质量意识和专业知识培训的重要性，以提高其执行GSP的能力。
7. 记录与文件管理：要求企业建立健全的记录系统，确保所有活动都有据可查，便于追踪问题源头及评估质量管理体系的有效性。

通过上述各方面的严格管理，GSP旨在从源头到终端全程保障药品的质量安全，维护消费者健康权益。