药品包装上需要标注的信息是非常重要且有严格规定的，主要目的是确保患者能够安全有效地使用药物。根据中国相关法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须标明以下信息：
1. 药品名称：包括通用名、商品名（如果有）、英文名（可选）。
2. 规格：指每片/粒/瓶等单位所含主要成分的重量或容量，以及包装规格如每盒多少片/支等。
3. 生产企业信息：包含生产企业名称、生产地址及联系方式等。
4. 批准文号：即国家药品监督管理部门批准该产品上市销售的编号。
5. 有效期：指药品在规定的储存条件下能保持其质量的时间期限，标注格式通常为“有效期至XXXX年XX月”。
6. 生产批号：用于追溯生产过程中的特定批次信息。
7. 贮藏条件：说明如何正确保存该药品以保证其质量和安全性的要求。
8. 适应症或功能主治：简要描述本品适用于哪些疾病或症状的治疗。
9. 用法用量：详细说明给药途径（如口服、注射）、每天用药次数及每次剂量等信息。
10. 不良反应：列出可能发生的副作用和不良事件。
11. 禁忌症：明确指出哪些人群不宜使用此药品，如有严重过敏史者禁用等。
12. 注意事项：提供一些特别需要注意的事项，如孕妇慎用、哺乳期妇女禁用等。
13. 成分：列出主要活性成分及其含量，有时也会包括辅料信息。

以上就是主管中药师-专业知识中关于药品包装需标明的信息的主要内容。这些信息对于指导合理用药具有重要意义，因此在实际工作中应当严格遵守相关规定。