生产许可申请需要满足多方面的条件，以下从人员、设施、管理等维度进行详细阐述。

人员方面，企业需要有与生产相适应的专业技术人员、管理人员和技术工人。对于主管中药师相关的生产许可申请，企业负责人应熟悉药品管理相关法律法规，具备基本的药品生产管理知识和能力。质量负责人和生产负责人需具有药学或相关专业学历，并有一定年限的药品生产和质量管理经验。同时，从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。

设施与设备条件也至关重要。要有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境。厂房的选址、设计、布局应合理，要能够防止污染、交叉污染和差错。生产区的面积和空间应能满足生产规模和工艺流程的要求，有足够的空间放置设备和物料。仓储区要能满足物料和产品的储存条件，如常温、阴凉、冷藏等不同要求。此外，还需配备与生产工艺相适应的生产设备和检验仪器，设备的选型、安装、维护要符合要求，能保证生产和检验的准确性和可靠性。

质量管理体系是生产许可申请的核心条件之一。企业必须建立健全药品生产质量管理体系，涵盖文件管理、生产过程控制、质量检验、偏差处理、变更管理等方面。要有完善的生产管理文件，如工艺规程、标准操作规程等，确保生产过程有章可循。在生产过程中，要严格按照规定的工艺进行操作，对物料采购、验收、储存、生产加工、包装等各个环节进行严格的质量控制。质量检验部门要能独立行使职责，对原辅料、中间产品和成品进行全面检验，确保产品符合质量标准。

另外，企业还需符合环保、安全等方面的要求。要建立相应的环境保护措施，处理生产过程中产生的废气、废水、废渣等污染物，使其达标排放。同时，建立安全生产管理制度，制定应急预案，保障员工的生命安全和企业的正常生产秩序。只有全面满足这些条件，企业才有资格申请生产许可。