使用毒性药品时需要从多个方面加以注意,以确保用药安全和有效。
在采购环节,必须从具有毒性药品经营资格的合法渠道进行购买。要严格审查供应商的资质,确保所采购的毒性药品来源正规、质量可靠,避免因采购渠道不当而导致药品质量问题。
储存方面,毒性药品必须有专门的仓库或专柜进行保管。仓库要具备良好的通风、防潮、防虫等条件,专柜应加锁并由专人负责管理。同时,要建立严格的出入库登记制度,详细记录毒性药品的出入库时间、数量、用途等信息,做到账物相符。
调配过程要格外严谨。调配人员必须是经过专业培训、熟悉毒性药品性能和调配方法的药剂人员。调配时要严格按照处方剂量进行称量,不得随意更改剂量。称量工具要定期校准,确保剂量准确无误。调配好的药品要由另一名药剂人员进行复核,复核内容包括药品名称、剂量、用法等,确认无误后方可发出。
使用时,医生要严格掌握适应证,根据患者的病情、年龄、体质等因素合理选择用药。要向患者或其家属详细说明毒性药品的用法、用量、可能出现的不良反应以及注意事项,提高患者的用药依从性和自我保护意识。
对于剩余的毒性药品,要按照规定进行妥善处理,不得随意丢弃。处理过程要严格记录,确保毒性药品不会流入非法渠道。
此外,医疗机构和相关工作人员要定期接受关于毒性药品管理和使用的培训,不断提高安全意识和业务水平。同时,要建立健全毒性药品使用的监督机制,加强对毒性药品采购、储存、调配、使用等各个环节的监督检查,及时发现和纠正存在的问题,确保毒性药品的使用安全。
在采购环节,必须从具有毒性药品经营资格的合法渠道进行购买。要严格审查供应商的资质,确保所采购的毒性药品来源正规、质量可靠,避免因采购渠道不当而导致药品质量问题。
储存方面,毒性药品必须有专门的仓库或专柜进行保管。仓库要具备良好的通风、防潮、防虫等条件,专柜应加锁并由专人负责管理。同时,要建立严格的出入库登记制度,详细记录毒性药品的出入库时间、数量、用途等信息,做到账物相符。
调配过程要格外严谨。调配人员必须是经过专业培训、熟悉毒性药品性能和调配方法的药剂人员。调配时要严格按照处方剂量进行称量,不得随意更改剂量。称量工具要定期校准,确保剂量准确无误。调配好的药品要由另一名药剂人员进行复核,复核内容包括药品名称、剂量、用法等,确认无误后方可发出。
使用时,医生要严格掌握适应证,根据患者的病情、年龄、体质等因素合理选择用药。要向患者或其家属详细说明毒性药品的用法、用量、可能出现的不良反应以及注意事项,提高患者的用药依从性和自我保护意识。
对于剩余的毒性药品,要按照规定进行妥善处理,不得随意丢弃。处理过程要严格记录,确保毒性药品不会流入非法渠道。
此外,医疗机构和相关工作人员要定期接受关于毒性药品管理和使用的培训,不断提高安全意识和业务水平。同时,要建立健全毒性药品使用的监督机制,加强对毒性药品采购、储存、调配、使用等各个环节的监督检查,及时发现和纠正存在的问题,确保毒性药品的使用安全。

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