药品购销记录是药品经营活动中的重要文件，它对于保证药品质量、追溯药品流向、规范药品市场秩序都具有至关重要的意义。根据《药品经营质量管理规范》等相关法规要求，药品购销记录应包含多方面的详细信息。

首先，记录中要包含药品的基本信息。这包括药品的通用名称，它是准确识别药品的关键，能避免因商品名不同而产生混淆；剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等，不同剂型的药品在储存、使用等方面可能存在差异；规格，明确药品的剂量等规格情况，有助于准确掌握药品的使用量；批号，每一批号的药品在生产过程中的质量情况等可能存在一定关联，通过批号可以追溯该批药品的生产、检验等信息；有效期，这能确保药品在使用时处于安全有效的期限内。

其次，药品的购销信息也是记录的重要部分。包括购（销）货单位，明确药品的来源或去向，有助于在出现问题时进行责任追溯；购（销）货数量，反映药品的交易规模；购销价格，体现药品的市场价值和交易成本；购（销）货日期，记录交易发生的时间，对于药品的质量追溯、有效期管理等都有重要作用。

此外，还应包含一些其他必要信息。如生产厂商，了解药品的生产源头，有助于评估药品的质量和信誉；质量状况，对药品的质量情况进行简要描述，如是否合格等；验收结论，记录药品验收时的判断结果；复核人等相关人员信息，明确责任主体。通过完整、准确地记录这些信息，能够形成一个清晰、可追溯的药品购销链条，保障药品经营活动的规范、有序进行，确保公众用药的安全和有效。