中药制剂稳定性考察方法主要包括以下几种：

经典恒温法：这是一种常用的预测药物稳定性的方法。其基本原理是根据化学动力学原理，在高温、高湿、强光等加速条件下进行试验，通过测定不同温度下药物的降解速度，利用Arrhenius方程来推算药物在常温下的有效期。具体操作时，将样品置于不同温度的恒温环境中，定期取样测定药物的含量等指标，然后以药物浓度的对数对时间作图，根据直线的斜率计算出不同温度下的反应速度常数，再由Arrhenius方程外推得到常温时的反应速度常数，进而求出有效期。该方法能在较短时间内获得药物稳定性的相关信息，但前提是药物的降解反应符合一级或伪一级动力学。

长期试验：长期试验是将中药制剂在实际储存条件下进行考察，一般在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月，或在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的条件下放置12个月，每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样，考察项目包括性状、鉴别、含量测定、pH值、澄明度等。通过长期试验可以真实地反映中药制剂在实际储存条件下的稳定性情况，为制定有效期提供可靠依据。

加速试验：加速试验是在超常的条件下进行的，通常将样品置于温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的环境中放置6个月，在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样，按稳定性重点考察项目进行检测。如果在6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件即在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的情况下进行加速试验，时间仍为6个月。加速试验可以在较短时间内预测药物在常温下的稳定性，为制剂的处方筛选、工艺优化等提供参考。

强光照射试验：将供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，于照度为4500lx±500lx的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行