医疗机构购进药品的验收要求是保障药品质量和用药安全的重要环节，主要涵盖以下方面：

在人员与场所方面，验收工作应由专业的药学专业技术人员负责，他们需经过专门的培训，熟悉药品验收的标准和流程。验收场所应具备适宜的环境条件，干净、整洁、通风良好，温度和湿度要符合药品储存要求，以防止药品在验收过程中受到环境因素的不良影响。

对于验收资料，医疗机构要严格查验药品的相关证明文件，如药品生产或经营许可证、药品注册批件、质量检验报告书等，确保药品来源合法、质量可靠。同时，要认真核对药品的包装、标签、说明书，其内容应符合规定，包含药品名称、规格、剂型、生产企业、批准文号、生产日期、有效期等关键信息。

在药品外观检查上，要仔细查看药品的外观质量，如片剂应完整光洁、色泽均匀，无裂片、松片等现象；注射剂应澄明，无可见异物、混浊等。对于药品的数量和规格，要与购进记录进行逐一核对，确保数量准确、规格相符。

此外，还需进行药品的抽样验收。按照规定的抽样方法和比例抽取样品进行检验，对于需要特殊储存条件的药品，如冷藏药品，要检查其运输过程中的温度记录，确保在运输过程中始终处于适宜的温度环境。验收合格的药品应及时入库，并做好验收记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、生产企业、验收日期、验收结论等，以便追溯和查询。

总之，医疗机构购进药品的验收工作必须严格按照相关规定和标准执行，确保所购进的药品质量合格、安全有效，为患者的用药安全提供坚实保障。