溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油等为溶剂的。其制备方法主要有溶解法、稀释法和化学反应法。

溶解法是制备溶液剂最常用的方法。具体操作是先取处方总量约2/3的溶剂，加入药物，搅拌使其溶解。如果药物在溶解过程中需要加热助溶，要注意控制加热温度和时间，避免药物分解或挥发。难溶性药物可先加入适宜的助溶剂使其溶解。例如，制备碘溶液时，由于碘在水中溶解度小，可加入碘化钾作为助溶剂。在溶解过程中，应遵循“先难后易”的原则，即先溶解难溶性药物，再加入其他药物。药物全部溶解后，添加溶剂至全量，搅匀，必要时可通过滤过除去不溶性杂质，以获得澄明溶液。

稀释法是先将药物制成高浓度溶液或易溶性药物制成贮备液，再用溶剂稀释至需要浓度。这种方法适用于已有现成的高浓度溶液或贮备液的情况。操作时要准确量取浓溶液的体积，然后缓慢加入溶剂，边加边搅拌，确保混合均匀。例如，用95%的乙醇稀释成75%的消毒乙醇溶液，就可以采用稀释法。

化学反应法是利用化学反应制备溶液剂。例如，硼砂溶液的制备，就是利用硼砂与水发生化学反应生成硼酸和氢氧化钠，从而得到所需的溶液。在使用化学反应法时，要严格控制反应条件，如温度、pH值等，以保证反应的顺利进行和溶液的质量。同时，要对反应产物进行检验，确保溶液中不含有害杂质。

在溶液剂制备过程中，还需要注意一些质量控制要点。例如，要对原料的质量进行严格把关，确保药物的纯度和稳定性。制备环境要符合相应的卫生标准，防止微生物污染。制成的溶液剂应进行质量检查，包括外观、色泽、澄明度、pH值、含量等项目，以保证溶液剂的质量符合要求。